Производи
5-Флуороцитозин
Структурна формула
Физички
Изглед: бел прав
Густина: 1,3990 (проценка)
Точка на топење: 298-300 °C (дец.) (лит.)
Точка на вриење.
Рефрактивност
Точка на палење.
Податоци за безбедност
Опасна категорија.
Број за транспорт на опасни материи.
Категорија на пакување.
Апликација
Флуцитозин преку уста се користи за третман на сериозни инфекции предизвикани од осетливи соеви на Candida или Cryptococcus neoformans.Може да се користи и за третман на хромомикоза (хромобластомикоза), доколку чувствителни соеви предизвикуваат инфекција.Флуцитозин не смее да се користи како единствен агенс кај габични инфекции опасни по живот поради релативно слабите антифунгални ефекти и брзиот развој на отпорност, туку во комбинација со амфотерицин Б и/или азолни антифунгални средства како што се флуконазол или итраконазол.Малите инфекции како што е кандидијалниот циститис може да се третираат само со флуцитозин.Во некои земји, третманот со бавни интравенски инфузии не повеќе од една недела е исто така терапевтска опција, особено ако болеста е опасна по живот.
Сериозни габични инфекции може да се појават кај имунокомпромитирани.Овие луѓе имаат корист од комбинираната терапија вклучувајќи флуцитозин, но инциденцата на несакани ефекти од комбинираната терапија, особено со амфотерицин Б, може да биде поголема.
5-Флуороцитозин се користи за лекување на габични инфекции предизвикани од Cryptococcus и Candida, како што се габична сепса, ендокардитис, менингитис и антифунгални агенси за инфекции на белите дробови и уринарниот тракт
Карактеристично
Овој производ има висока антифунгална активност против Candida spp.и Candida spp.а исто така има антибактериско дејство против Bacillus spp.и Mycobacterium spp.Производот е антибактериски при ниска концентрација и фунгициден при висока концентрација.Механизмот на дејство е да ја блокира синтезата на габична нуклеинска киселина.Габата е лесно да се произведе отпорност на овој производ.
Мерки на претпазливост
Во комбинација со амфотерицин Б, има синергетски ефект, но може да го намали излачувањето на овој производ од бубрезите и да ја зголеми концентрацијата во крвта, што може да предизвика токсични реакции во бубрезите и крвниот систем.Затоа, максималната концентрација во крвта треба да се следи и да се одржува на 50-75μg/ml, не повеќе од 100μg/ml;употребата на инхибитори на коскената срцевина може да ја зголеми хематолошката токсичност на овој производ.
Овој производ може да предизвика ① гадење, дијареа, осип итн.;② оштетување на црниот дроб, главно покачени индикатори за функцијата на црниот дроб, но исто така и хепатомегалија или дури и хепатална некроза;③ миелосупресија леукоцити и тромбоцити намалување, повремено може да предизвика целата крв цитопенија.Пријавени се и фатален дефицит на гранулоцитни леукоцити и ремитирачка анемија;④ се пријавени и халуцинации, главоболка и вртоглавица.Затоа, користете го со претпазливост кај пациенти со хепатално или бубрежно оштетување, крвни нарушувања и супресија на коскената срцевина.При користење на овој производ треба редовно да се проверуваат сликата на периферната крв, функцијата на црниот дроб и бубрезите и урината.Има тератоген ефект при тестирање на животни и треба да се користи со претпазливост кај бремени жени.
Несаканите реакции вклучуваат покачени трансаминази, алкална фосфатаза, гастроинтестинални симптоми, леукопенија, анемија, тромбоцитопенија, бубрежно оштетување, главоболка, намалена визуелна острина, халуцинации, губење на слухот, дискинезија, намалени серумски калиум, калциумови и фосерски вредности (анг. .
