Производи
Имидазол
Структурна формула
Физички
Изглед: бели кристали
Густина: 1,01 g/ml на 20 °C
Точка на топење: 88-91 °c (лит.)
Точка на вриење: 256 °c (лит.)
Рефрактивност: 1,4801
Точка на палење: 293 °f
Притисок на пареа:<1 mm hg ( 20 °c)
Услови на чување: чувајте под +30°c.
Растворливост: h2o: 0,1 m на 20 °c, чисто, безбоен
Фактор на киселост (pka): 6.953 (на 25℃)
Тежина: 1,03
Мирис: амин како
Ph: 9,5-11,0 (25℃, 50 mg/ml во H2o)
Растворливост во вода: 633 G/l (20 ºc)
Максимална бранова должина (λmax): λ: 260 Nm Амакс: 0,10λ: 280 Nm Амакс: 0,10
Чувствителност: хигроскопска
Стабилност: стабилна.Некомпатибилен со киселини, силни оксидирачки агенси.Заштитете од влага.
Податоци за безбедност
Категорија на опасност: Не опасни материи
Транспорт на опасни материи бр.
Категорија на пакување:
Апликација
1. Се користи како посредник на бактерицид за имазалил, прохлораз, итн., како и за фармацевтски антигабичен лек, еконазол, кетоконазол и клотримазол.
2. Се користи како органски синтетички материјали и посредници за подготовка на лекови и пестициди.
3. Се користи како аналитички реагенс, како и во органска синтеза.
4. Имидазол главно се користи како средство за лекување за епоксидна смола.За соединенијата на имидазол чија доза е 0,5 до 10 проценти од епоксидна смола, може да се користи во антифунгални лекови, агенс за мувла мравки, хипогликемичен лек, вештачка плазма итн., исто така може да се користи во лекови за лекување на трихомонијаза и мисиркини црни точки.Имидазолот е исто така една од главните суровини за време на производството на имидазол антифунгални миконазол, еконазол, клотримазол и кетоконазол.
5.Агрохемиски посредници, бактерицидни посредници, триазол фунгицид.
Имидазол, со молекуларна формула C3H4N2, е органско соединение, вид на диазол, петчлено ароматично хетероциклично соединение со два меѓусебни атоми на азот во молекуларната структура.Неподелениот електронски пар на азотниот атом во 1-позиција во прстенот на имидазол учествува во цикличната конјугација и електронската густина на азотниот атом е намалена, дозволувајќи му на водородот на овој атом на азот лесно да замине како водороден јон.
Имидазолот е кисел и исто така основен и може да формира соли со силни бази.Хемиските својства на имидазол може да се сумираат како комбинација на пиридин и пирол, две структурни единици кои се совпаѓаат со важната улога на хистидин во ензимите како ацил трансфер реагенс во катализата на липидната хидролиза.Дериватите на имидазол се наоѓаат во живите организми и се поважни во научните истражувања и индустриското производство од самиот имидазол, на пр. ДНК, хемоглобин итн.
