на Трговија на големо во Кина 2-Amino-5-chlorobenzophenone Manufacture Добавувачот Производител и добавувач |LonGoChem
банер12

Производи

2-Амино-5-хлоробензофенон

Краток опис:

Име на производ: 2-Амино-5-хлоробензофенон
CAS бр.: 719-59-5
Најавен број на EINECS: 211-949-7
Молекуларна формула: C13H10ClNO
Молекуларна тежина: 231,68


Детали за производот

Ознаки на производи

Структурна формула

5
Физички

Изглед: жолт кристален прав
Густина: 1,33
Точка на топење: 96-98 °C (лит.)
Точка на вриење: 207 °C
Рефрактивност: 1,6000 (проценка)
Точка на палење: 211 °C

Податоци за безбедност
Општо

Апликација
Метаболит на дијазепам;имаше многу послабо антиконвулзивно дејство.

Фармацевтски посредници.Производство на лекови како што се Librium и Valium.
Влијание врз животната средина
Малку опасен за водата, не дозволувајте неразредени или големи количини да дојдат во контакт со подземните води, водните патишта или канализациските системи и не испуштајте материјали во околината без владина дозвола

Својства и стабилност
Стабилен на амбиентална температура и притисок, избегнувајте контакт со оксиди

Методи на складирање
Чувајте го садот добро затворен и чувајте го на ладно и суво место во добро спакуван сад.

Метод на синтеза
(1) Се добива со реакција на р-хлороанилин со бензоил хлорид.Додадете p-хлоробензен во садот за реакција обложена со стакло на 70°C или подолу, ставете во безводен цинк хлорид, додадете бензоил хлорид капка по капка со мешање, потоа покачете ја температурата, држете на 195-205°C 2 часа, измијте пет пати со топла вода на 90-95°C (водниот слој и растворот за перење обновуваат бензоева киселина и цинк хлорид) на околу 100°C, полека додајте сулфурна киселина, држете на 142°C 40 мин.Цврстите материи се таложат во вода.Под мешање, pH вредноста се прилагодува со течни алкали на не повисока од 1 и се филтрира на 20-25 °C.Филтратот се обновува како р-хлороанилин.Филтерскиот колач се меша и се суспендира во вода, се неутрализира до pH=6, се филтрира суво, се мие со вода до неутрализирање и се суши за да се добие суровиот производ.Потоа додадете 6-7 пати етанол, 6% активен јаглен, рефлуксирајте 30 минути, филтрирајте и кристализирајте, исушете за да го добиете финиот производ.(2) p-Нитрохлоробензен и цијанобензил прстен комбинација за да се добие изоксазол, а потоа отворете го прстенот, намалување за да се добие.


  • Претходно:
  • Следно: