Производи
2,6-Ди-терц-бутил-4-метилпиридин
Структурна формула
Изглед: бел ацикуларен кристал
Густина: 1.476 g/cm3
Точка на топење: 31-32 ℃
Точка на вриење: 148-153℃ (12,6 kPa)
Индекс на рефракција: N20 /D 1,4763 (лит.)
Точка на палење: 183 °F
Услови на чување: 2-8°C
Коефициент на киселост (pKa): 6,88±0,10 (Предвидено)
Податоци за безбедност
Припаѓа на општ товар
Царинска шифра: 2942000000
Стапка на даночен попуст за извоз (%) : 13%
Апликација
Органски синтетички меѓупроизвод, стерично попречена, ненуклеофилна база која прави разлика помеѓу Брнстед (протонска) и Луис киселини.Овозможува директна конверзија со висок принос на алдехиди1 и кетони1,2 во винил трифлати.
2,6-Ди-терц-бутил-4-метилпиридин е органско соединение со молекуларна формула C14H23N, важен посредник во органската синтеза, главно се користи во фармацевтски посредници, органска синтеза, органски растворувачи, исто така може да се примени во производството на бои, пестициди производство и мириси итн.
Метод на производство
1. Направете 2,6 ди-терц-бутил-4-метилбензил трифлуорометансулфонат Во тројна колба од 100 ml опремена со цевка за внесување азот, инка со постојан притисок, електромагнетна лента за мешање и кондензатор за мраз со сува цевка, додадете 24,2 g (0,2 mol) триметилетил фталид хлорид и 3,7 g (0,05 mol) терц-бутанол.Реакционата смеса се загрева во маслена бања до 85°C.Потоа се додаваат 15 g (0,1 mol) трифлуорометансулфонска киселина повеќе од 15 минути.Реакцијата продолжи 10 минути, а светло-кафеавиот производ на реакција се олади во ледена бања и се истури во 100 ml ладен етер.Кафеавиот талог се филтрира и се суши за да се добијат 9,6 g (54%) од солта за одложено зуење.(Не е потребно прочистување: за следниот чекор на подготовка, рекристализирајте двапати од хлороформ до јаглерод тетрахлорид 3:1) до безбојни кристали слични на игла.
2. Подготовка на 2,6-Ди-терц-бутил-4-метил-визин Под мешање, суспензија од 10 g (0,028 mol) од сурова сол на визин во 200 ml 95% етанол изладен на 60 °C беше се додава еднаш до 100 mL концентриран амонијак разладен на 60°C во колба од 1-литарско дно.Реакцијата беше продолжена на 60°C за 30 минути и 40°C за 2 часа, за кое време суспензијата беше растворена.Потоа, реакционата смеса се истури во 500 ml 2% раствор на натриум хидроксид полека загреан на собна температура.Извлечено со 0,4-100 ml пентан, комбинирани екстракти, 25 ml заситен раствор на натриум хлорид измиен, 100 ml пентан ротирачка концентрација на испарувач.
